Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的比对

硝唑贝塔在临床上广泛适用，并在体外带有广谱抗狂犬病活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，呼吸疾病科技领域权威杂志Eur Respir J上刊发了一篇研究工作文中，这项多中心、随机、双盲、口服对照试验划定了Covid-19副作用（干咳、呼吸困难和/或疲劳）出现3天内就诊的成年人症状。研究工作职员通过鼻咽拭子结果显示RT-PCR确认SARS-CoV2受到感染，并将症状按1：1的比事例随机分摊遵从硝唑贝塔（500 mg）或口服病人5天。该研究工作的主要上集是副作用完全消除，次要上集是狂犬病载量、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。研究工作职员还评估了妨碍事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作职员共审核了1575事例症状，最终归纳了392名成年人人（口服两组198人，硝唑贝塔两组194人）。从副作用发作到首次服用研究工作本品的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访期间，硝唑贝塔和口服两组成年人人的副作用消除并未相似之处。硝唑贝塔两组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服两组为18.2％（p=0.009）。与口服相对来说，硝唑贝塔病人后狂犬病载量也突出降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑贝塔（55％）两组的狂犬病载量减少百分比大于口服两组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无值得注意相似之处。并未观察到严重的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状中，在病人5天后，硝唑贝塔两组和口服两组的副作用消除并未相似之处。但是，早期的硝唑贝塔病人是安全的，并且可以突出降低狂犬病载量。

重构出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.