白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性病征

Brodaluma为人抗白细胞介导17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为研究其在用药银屑病的安全性和治所部，西雅图华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease副教授等比如说了168同上银屑病性高血压病症，同步进行2期随机双盲实验三组口服对照研究，篇名发表在2014年6月12日月出版的NEJM杂志上。

Mease副教授将168同上银屑病性高血压病症随机分为试验中三组（140mgBrodalumab三组57同上、280mgBrodalumab三组56同上）和口服三组（55同上）。试验中三组在1、2、4、6、8、10周的第一天拒绝接受Brodalumab（药物分别为140或280mg）或口服（药物为280mg）。在第12就有，对于不继续参加试验中的病症，每两周拒绝接受全站标记的Brodalumab（药物为280mg）。

主要研究往北是在第12周，依据英美两国风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病症病痛提高所部约到20%。

159同上病症未完成了双盲实验，134同上病症未完成了长约40周的全站标记扩张试验中。

12就有，140mg Brodalumab三组和280mg Brodalumab两三组，病症病痛提高约20%的人口比同上比口服三组高，同时两试验中三组病症病痛提高约50%的人口比同上较口服三组高。试验中三组和口服三组病症病痛提高约70%的人口比同上不同不带有统计学意义。同步进行Brodalumab用药前所是非同步进行微生物用药对于病痛的提高也无特别是在制约。

24就有，病症病痛提高约20%的人口比同上，140mg药物三组为51%、280mg药物三组为64%，从口服三组转换到全站标记Brodalumab三组为44%，病征提高持续52周。12就有，在Brodalumab三组和口服三组分别有3%和2%的病症显现不堪重负高血压。

该研究指出，Brodalumab对于用药银屑病性高血压有效性，但针对其高血压，还必需促使的临床研究来证实。

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校对： rheum202