临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重影响

XenoPort 母公司的银屑病药品虽然在中所期阶段研究赢得部分成功，但其表现出有胃肠道相关的症状出有现概率很高。该母公司通过一个电话则会议公布了研究结果，指有三分之一的患者因为症状放弃疗程，该母公司净值在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交割出有现大大暴跌。

该母公司暗示，在该药品 XP23829 的试验中所，药品组慢性眼部病因患者出有现发烧的过敏反应是 22-40%，而CPA组则为 15%。母公司指，胃肠道事件，其中所还包括恶心，腹痛，咳嗽等，是最常见的症状。

Cowen 母公司的交割商 Schmidt 对此评论指，XenoPort 也许能够阻碍既有的标准银屑病疗程药品，但应该停止损耗有限的资源。交割商指，对比其它药品，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 母公司去年审批的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发性硬化症药品。

XenoPort 母公司暗示，预计将在明年开始后半期临床实验，并将在亚太地区范围内寻求合作联系，更快该口服药品的演进。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却难以疗程，患者的眼部则会变薄，呈现黑色与粉黑色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究院的估计，这种病因则会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而土著的发病更高。大约 15% 的银屑病患者最终可能演进为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药品可以提高银屑病的情况严重程度。

美国食品和药品管理局在月份初审批了诺华的麻醉剂 Cosentyx 可用疗程银屑病。礼来正在合作开发的药品 Ixekizumab 也可用疗程这种病因。澳大利亚的 Valeant 葛兰素史克母公司购置了阿斯利康的后半期阶段银屑病药品 brodalumab 的营销权，安进母公司曾在五月放弃了该药品。

XenoPort 股票在券商一天中所的营业额升高 25%，至其月份北坡的 5 美元。

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编辑： 冯志华